CIÊNCIA & SAÚDE

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HYQVIA® da Takeda é aprovado pela Comissão Europeia como terapia de manutenção em pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica

A perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante é a única solução de imunoglobulina subcutânea facilitada capaz de proporcionar aos pacientes uma opção de tratamento mensalA administração em casa ou no consultório oferece às pessoas com PDIC uma experiência de tratamento personalizadaA aprovação expande o portfólio de terapias diferenciadas com imunoglobulinas da Takeda para pacientes com distúrbios neuroimunológicos

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Avatar alimentado por IA da Lenovo, DeepBrain AI e Scott-Morgan Foundation cria novas possibilidades de comunicação para pessoas com deficiências graves

Apresentado na CES 2024, o avatar hiper-realista preserva a voz e personalidade de uma mulher de 24 anos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) para permitir a comunicação e conexão sem precedentes, complementadas por uma IA pessoal no dispositivo da Lenovo para otimizar a previsão e saída de texto

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Neuraptive Therapeutics, Inc. anuncia realização de prova de conceito no estudo NEUROFUSE do NTX-001 para o tratamento adjuvante de nervos periféricos seccionados

O estudo NEUROFUSE é um estudo de Fase 2a, multicêntrico, randomizado, cego para avaliador e em andamento, com duração de 48 semanas nas transecções nervosas da extremidade superior que compara o adjuvante NTX-001 com o tratamento padrão (SOC) ao apenas o SOC.Em uma análise provisória planejada do momento primário, o NTX-001 demonstrou melhoria precoce e sustentada em função e sintomas em comparação com o tratamento padrão.A empresa planeja enviar estes resultados de primeira linha para apresentação em uma próxima conferência científica em 2024.A empresa planeja uma reunião com a FDA na primeira metade de 2024 para discutir o futuro desenvolvimento da fase final e os caminhos para a aprovação.

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Takeda recebe parecer positivo do CHMP para o HYQVIA® como terapia de manutenção em pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP)

Se aprovado, o HYQVIA [Infusão de imunoglobulina 10% (humana) com hialuronidase humana recombinante]ofereceria uma opção de tratamento subcutâneo facilitado em casa ou no consultório até uma vez por mêsParecer positivo com base no estudo ADVANCE-CIDP 1 de fase 3, que atingiu seu endpoint primário, demonstrando uma redução estatisticamente significativa na taxa de recidiva1

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Doadores globais prometem mais de 777 milhões de dólares para combater doenças tropicais negligenciadas e melhorar a vida de 1,6 mil milhões de pessoas no Fórum Reaching the Last Mile na COP28

Sua Alteza Sheikh Abdullah bin Zayed Al Nahyan, Ministro das Relações Exteriores dos Emirados Árabes Unidos, junta-se a líderes africanos e doadores globais no compromisso de acabar com a epidemia de DTNs A Reaching the Last Mile, a Fundação Bill & Melinda Gates e seus parceiros anunciam uma ambiciosa expansão do Fundo Reaching the Last Mile para US$ 500 milhões para eliminar duas DTNs, do continente africano A mudança climática está afetando o alcance e a prevalência das DTNs, que afetam cerca de 1,6 bilhão de pessoas em todo o mundo, prejudicando o progresso e colocando em risco as populações vulneráveisPara acessar o pacote de imprensa mais amplo e a lista completa de compromissos, clique aqui

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AstraZeneca lança Evinova, uma empresa de tecnologia de saúde para acelerar a inovação no setor de ciências da vida, a execução de ensaios clínicos e melhores resultados de saúde

A Evinova irá atuar como uma empresa separada de tecnologia de saúde dentro da AstraZenecaAs soluções de saúde digital em escala mundial da Evinova estão orientadas em evidências, com base na ciência e direcionadas pela experiência humana para atender patrocinadores de ensaios clínicos, organizações de pesquisa clínica (CROs), equipes de atendimento em locais de ensaios clínicos e pacientesAs primeiras cooperações estratégicas com CROs líderes mundiais, Parexel e Fortrea, permitem que soluções digitais de saúde da Evinova sejam oferecidas à sua ampla base de clientes

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Shufti Pro é reconhecida no Guia de Mercado da Gartner® de 2023 para Verificação de Identidade

Meta descrição: o Guia de Mercado da Gartner® de 2023 para Verificação de Identidade se centra nas características, riscos e recomendações dos provedores de IDV para líderes em segurança e gerenciamento de riscos.

O relatório afirma: “A verificação de identidade ajuda a proporcionar segurança, conformidade e confiança em todos os casos de uso. Os líderes em segurança e gerenciamento de riscos devem diferenciar os fornecedores com base em recursos que aumentem a verificação de identidade central, novas abordagens de implementação e na capacidade de lidar com vetores de ataque habilitados por IA”.

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A Takeda recebe aprovação da FDA dos EUA para FRUZAQLA™ (fruquintinibe) para câncer colorretal metastático previamente tratado

− FRUZAQLA é a primeira terapia direcionada aprovada para câncer colorretal metastático (mCRC), independentemente do status do biomarcador ou de tipos anteriores de terapias em mais de uma década
− FRUZAQLA juntamente com a melhor terapia de apoio demonstrou melhorias significativas na sobrevida global, com melhorias correspondentes na sobrevida livre de progressão, em comparação com placebo juntamente com a melhor terapia de apoio em dois estudos clínicos de fase 3
− FRUZAQLA demonstrou um perfil de segurança gerenciável em pacientes previamente tratados com mCRC em ambos os estudos

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Marinus Pharmaceuticals inicia programa de acesso mundial para CV de suspensão oral do ZTALMY® (ganaxolona)

O ZTALMY foi aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA e pela Comissão Europeia para pacientes com síndrome de deficiência de CDKL5O programa permite à equipe médica solicitar o ZTALMY para pacientes elegíveis em regiões onde o produto não está disponível comercialmente, seguindo sempre os requisitos regulamentares locais

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Vacina contra dengue da Takeda recomendada pelo Grupo Consultivo da Organização Mundial da Saúde para introdução em áreas de alta carga e transmissão de dengue em crianças de 6 a 16 anos

Especialistas analisaram dados do programa clínico da QDENGA em 19 ensaios de fases 1, 2 e 3 com mais de 28.000 participantesA OMS irá considerar a recomendação do SAGE e fornecer orientações finais sobre o uso da QDENGA em programas públicos de vacinação nos próximos mesesA dengue representa uma carga significativa e crescente para a saúde pública das pessoas que vivem e viajam a países endêmicos

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AstraZeneca promove eficiência energética e energia limpa no Reino Unido com compromisso de £ 100 milhões

O acordo de 15 anos com a Future Biogas fornecerá 100 GWh de gás verde (biometano) anualmente, o equivalente a atender às demandas de calor de mais de 8.000 residênciasA iniciativa fornecerá capacidade adicional de energia renovável à rede nacional de gás, representando o primeiro sistema de biometano no Reino Unido totalmente comercialAumento significativo da eficiência energética na maior unidade de produção de medicamentos do Reino Unido, em Macclesfield, por meio da modernização da usina combinada de calor e energia

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Takeda investe mais de US$ 30 milhões em cinco novas parcerias com a Global CSR para promover maior impacto na saúde em 92 países

As cinco novas parcerias da Takeda aumentam as contribuições totais do Programa Global CSR para 24,2 bilhões de ienes (cerca de US$ 167,5 milhões) desde o início do programa em 2016.Mais de 24.500 funcionários da Takeda no mundo todo participaram da seleção das cinco novas parcerias: Society for Family Health (Ruanda), Relief International, Mercy Corps, Universidade de Nairóbi e Partners In Health.Com essa nova série de parcerias, o Programa Global CSR da Takeda espera alcançar 25,2 milhões de pessoas em 92 países até 2028.

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