CIÊNCIA & SAÚDE

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Bio-Gene e Envu colaboram para avaliar o Flavocide ™ para uso no controle de mosquitos nos setores público e privado

DestaquesColaboração conjunta para avaliar o Flavocide™para o controle de mosquitos em uma série de aplicações profissionaisO Flavocide complementa a linha de produtos químicos eficazes com visão de futuro que a Envu oferece para o mercado profissional global não agrícolaFlavocide demonstrou ser eficaz no controle de mosquitos

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Biogen, Beckman Coulter e Fujirebio colaboram em biomarcadores sanguíneos e testes para patologia de tau na doença de Alzheimer

A colaboração visa identificar e desenvolver biomarcadores sanguíneos acessíveis e minimamente invasivos específicos para patologia de tau no cérebro

Essas ferramentas têm o potencial de serem usadas para estratificar pacientes ou monitorar a resposta ao tratamento para uma nova geração de terapias futuras que impactam a patologia de tau na doença de Alzheimer

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Viromed Medical AG busca aprovação especial para o dispositivo de plasma frio para a prevenção de pneumonia associada à ventilação mecânica

Uso direcionado do efeito antimicrobiano do plasma frio vai mais além do tratamento de feridas

Uso do plasma frio poderia revolucionar o tratamento da PAV e reduzir significativamente a mortalidade

Objetivo é obter aprovação especial rápida para seu próprio dispositivo na Alemanha e nos EUA até 2025

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Office of Health Economics: programas de vacinação para adultos proporcionam benefícios socioeconômicos até 19 vezes do investimento inicial, segundo novo relatório

Estudo inovador mostra que os programas de imunização para adultos retornam até 19 vezes o investimento inicial, quando todo o espectro de benefícios é valorizado

Os resultados destacam a oportunidade de aliviar as pressões nos sistemas de saúde ao adotar uma mentalidade de prevenção em primeiro lugar, que inclui os programas de imunização para adultos

O relatório chega antes da Semana Mundial da Imunização e revela uma variação substancial entre os países na disponibilidade de evidências para valorizar a vacinação de adultos

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Neuron lança APIs de rede para habilitar QoE sob demanda orientada por aplicativos para o setor marítimo

As APIs de rede para gerenciamento de rede baseado em IA de vários provedores desbloquearão novas oportunidades para aplicativos e serviços marítimos que dependem de LTE, satélite e Wi-FiFornecedores líderes de soluções para o setor marítimo se uniram à Neuron para explorar várias maneiras de utilizar as APIs de rede para transformar os serviços médicos a bordo

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Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo medicamento suplementar (sNDA) para o ICLUSIG® (ponatinibe) em pacientes adultos com LLA Ph+ recém-diagnosticada

− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe

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Benefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são indicados pelo ensaio LUCIDITY da TauRx

O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer

O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide

O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer

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Kenai Therapeutics anuncia financiamento de série A de US$ 82 milhões para avançar em terapias celulares alogênicas de última geração para doenças neurológicas

– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o tratamento da doença de Parkinson –
– O financiamento foi coliderado pela Alaska Permanent Fund Corporation, pela Cure Ventures e pelo The Column Group, com participação da Euclidean Capital e da Saisei Ventures –

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Takeda e Biological E. Limited colaboram para acelerar o acesso à vacina da dengue em áreas endêmicas

Biological E. Limited (BE) deve produzir até 50 milhões de doses da QDENGA por ano, acelerando a capacidade da Takeda de entregar 100 milhões de doses por ano, o mais tardar, até 2030Atende à necessidade específica de oferecer frascos multidoses para os Programas Nacionais de Imunização para ajudar a proteger as populações mais vulneráveisA incidência de dengue continua a aumentar e representa uma ameaça crescente à saúde pública no mundo inteiro

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Neuraptive Therapeutics, Inc. anuncia dados positivos de 24 semanas para o NTX-001 no estudo NEUROFUSE de Fase 2, reforçando os dados de prova de conceito de 12 semanas anunciados anteriormente

NTX-001 continua a ser genericamente seguro e bem tolerado, sem efeitos adversos adicionais

NTX-001 demonstrou uma melhoria significativa clínica e estatisticamente em função em 24 semanas.

NTX-001 demonstrou uma melhoria clínica e estatisticamente na dor em 24 semanas.

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Celltrion apresenta novos dados de dois anos do infliximabe subcutâneo (CT-P13 SC) no tratamento de doença inflamatória intestinal (DII) no 19º Congresso da ECCO

Os resultados dos estudos LIBERTY de dois anos demonstram que o CT-P13 SC oferece benefícios clínicos e segurança a longo prazo, com a conveniência da administração subcutânea (SC), no tratamento de DC e CU moderadas a graves 1,2
Os dados de uma análise pós-hoc do estudo LIBERTY-CD mostraram taxas elevadas e consistentes de cicatrização da mucosa endoscópica em todos os segmentos do cólon e íleo terminal 3

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LabVantage apresenta ecossistema digitalmente nativo para aumentar velocidade e êxito em laboratórios de P&D

– Nova pesquisa semântica AILANI TM se integra perfeitamente à solução de análise avançada LabVantage e à plataforma LIMS para aperfeiçoar tomadas de decisão e reduzir custos operacionais em laboratórios de P&D – – Os recursos de pesquisa aproveitam a inteligência artificial para ajudar os clientes a obter uma redução de 30% em repetições experimentais –

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